Аджиколд в таблетках — инструкция по применению

Инструкция по применению аджиколда в таблетках, описание действия препарата, показания к применению таблеток аджиколда, взаимодействие с другими лекарствами, применение аджиколда (таблетки) при беременности. Инструкции: Аджиколд в мази; Аджиколд в сиропе;
Торговое название: АджиКОЛД Таблетки
Международное название: Нет
Лекарственная форма: Таблетки
Показания к применению:
Атс классификация:
R Средства, действующие на респираторную систему
R05 Средства, применяемые при кашле и простудных заболеваниях
R05X Прочие препараты, применяемые при кашле и простудных заболеваниях
Фарм. группа:
Анальгетики и антипиретики. Анилиды. Парацетамол в комбинации с другими препаратами (исключая психолептики). Код АТХ N02BE51
Условия хранения:
Хранить при температуре не выше 25°С в сухом, защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения:
3 года. Не применять после окончания срока годности, указанного на упаковке.
Условия продажи: Без рецепта
Описание:
Круглые плоские таблетки оранжевого цвета с ярко-оранжевыми вкраплениями, гладкие с одной стороны и линией для деления, с другой стороны.

Состав аджиколда в таблетках

Одна таблетка содержит
Бір таблетканың құрамында

Активное вещество аджиколда

парацетамол 500 мг, фенилэфрина гидрохлорид 10 мг, хлорфенирамина малеат 2 мг, кофеин 30 мг
парацетамол 500 мг, фенилэфрин гидрохлориді 10 мг, хлорфенирамин малеаты 2 мг, кофеин 30 мг

Вспомогательные вещества в аджиколде

натрия крахмала гликолят, повидон, пропиленгликоль, крахмал кукурузный, метилпарабен, пропилпарабен, желтый солнечный закат (Е110), тальк очищенный целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, вода очищенная
натрий крахмалы гликоляты, повидон, пропиленгликоль, жүгері крахмалы, метилпарабен, пропилпарабен, күнбатар түстес сары (Е110), тазартылған тальк, микрокристалды целлюлоза, магний стеараты, тазартылған су

Показания к применению таблеток аджиколда

Простудные заболевания, сопровождающиеся насморком, чувством заложенности носа, головной болью, лихорадкой, ознобом, болью в суставах и мышцах.
Тұмау, мұрынның бітуі сезімі, бас ауыру, қызба, қалтырау, буын мен бұлшықеттің ауыруымен қатар жүретін суық тию ауруларында.

Противопоказания аджиколда в таблетках

  • повышенная чувствительность к компонентам препарата
  • одновременный прием других препаратов, содержащих вещества, входящие в состав АджиКОЛДа
  • одновременный прием трициклических антидепрессантов, ингибиторов моноаминоксидазы, бета-адреноблокаторов
  • беременность, период лактации
  • детский возраст до 18 лет
  • с осторожностью при: дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, заболеваниях крови, печеночной и/или почечной недостаточности, закрытоугольной глаукоме, доброкачественной гиперплазии предстательной железы, синдроме Жильбера, артериальной гипертензии, заболеваниях щитовидной железы, сахарном диабете, бронхиальной астме
  • препарат компоненттеріне жоғары сезімталдық
  • құрамында АджиКОЛД құрамына кіретін заттар бар басқа препараттарды бір мезгілде қабылдау
  • үшциклді антидепрессанттарды, моноаминоксидаза тежегіштерін, бета-адреноблокаторларын бір мезгілде қабылдау
  • жүктілік және лактация кезеңі
  • 18 жасқа дейінгі балалар
  • сақтықпен, мынадай кезде: глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа тапшылығы, қан аурулары, бауыр және/немесе бүйрек жеткіліксіздігі, жабық бұрышты глаукома, қуық асты безінің қатерсіз гиперплазиясы, Жильбер синдромы, артериялық гипертензия, қалқанша без аурулары, қант диабеті, бронх демікпесі

Побочные действия таблеток аджиколда

  • аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек)
  • головокружение, нарушение сна, повышенная возбудимость, головная боль
  • тошнота, сухость во рту, боль в эпигастральной области
  • анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз
  • повышение артериального давления, нарушение засыпания.
  • мидриаз, парез аккомодации, повышение внутриглазного давления
  • задержка мочи.
При длительном применении в больших дозах:
  • гепатотоксическое действие
  • гемолитическая или апластическая анемия, метгемоглобинемия, панцитопения
  • нефротоксичность (почечная колика, глюкозурия, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз)
  • аллергиялық реакциялар (тері бөртпесі, қышыну, есекжем, ангионевротикалық ісіну)
  • бас айналу, ұйқының бұзылуы, жоғары қозғыштық, бас ауыру
  • жүрек айну, ауыздың құрғауы, эпигастральді аумақтағы ауыруды сезіну
  • анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз
  • артериялық қысымның жоғарылауы, ұйықтап кетудің бұзылуы
  • мидриаз, аккомодация парезі, көз ішілк қысымның жоғарылауы
  • несептің іркілуі
Үлкен дозада ұзақ қолданғанда:
  • гепатоуытты әсері
  • гемолитикалық немесе апластикалық анемия, метгемоглобинемия, панцитопения
  • нефроуыттылық (бүйректің шаншуы, глюкозурия, интерстициальді нефрит, папиллярлы некроз)

Особые указания к применению

В период лечения следует воздержаться от приема алкоголя. С осторожностью назначают при нарушениях функции печени и почек, а также пациентам, принимающим другие лекарственные препараты, обладающим гепатотоксическим действием. Не назначается одновременно с другими парацетамол содержащими препаратами, во избежание передозировки.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Необходимо соблюдать осторожность при выполнении работы, требующей концентрации внимания, быстроты двигательных и психических реакций.
Емдеу кезеңінде алкоголь қабылдаудан бас тарта тұрған жөн. Бауыр мен бүйрек қызметі бұзылуы кезінде, сондай-ақ гепатоуытты әсерге ие басқа да дәрілік заттарды қабылдайтын емделушілерге сақтықпен тағайындайды. Құрамында парацетамол бар басқа препараттармен артық дозалануын болдырмас үшін тағайындалмайды.

Дәрілік заттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері
Зейін шоғырландыруды, қимыл-қозғалыс және психикалық реакциялар жылдамдығын талап ететін жұмыстарды орындау кезінде сақ болу қажет.

Дозировка и способ применения

Внутрь. По 1 таблетке 2-4 раза в день, запивая небольшим количеством воды. Если не наблюдается облегчения симптомов в течение 3-4 дней после начала приема препарата, необходимо обратиться к врачу.
Ішке. 1 таблеткадан күніне 2-4 рет аздаған мөлшердегі сумен ішеді. Препарат қабылдауды бастағаннан кейінгі 3-4 күн ішінде симптомдардың жеңілдегені байқалмаса, дәрігерге қаралу керек.

Взаимодействие с лекарствами

Усиливает эффекты ингибиторов моноаминоксидазы, седативных препаратов, этанола. Антидепрессанты, противопаркинсонические средства, антипсихотические средства, фенотиазиновые производные повышают риск развития задержки мочи, сухости во рту, запоров. Глюкокортикостероиды увеличивают риск развития глаукомы. Парацетамол снижает эффективность диуретических препаратов. Хлорфенирамин одновременно с ингибиторами МАО, фуразолидоном может привести к гипертоническому кризу, возбуждению, гиперпирексии. Трициклические антидепрессанты усиливают симпатомиметическое действие, одновременное назначение галотана повышает риск развития желудочковой аритмии. Снижает гипотензивное действие гуанетидина, который, в свою очередь, усиливает альфа-адреностимулирующую активность фенилэфрина.
Моноаминоксидаза тежегіштерінің, тыныштандыратын препараттардың, этанолдың әсерін күшейтеді. Антидепрессанттар, паркинсонизмге қарсы дәрілер, антипсихотикалық дәрілер, фенотиазиндік туындылар несеп іркілуінің, ауыз құрғауының, іш қатудың даму қаупін жоғарылатады. Глюкокортикостероидтар глаукоманың даму қаупін ұлғайтады. Парацетамол диуретикалық препараттардың тиімділігін төмендетеді. Хлорфенирамин МАО тежегіштерімен, фуразолидонмен бір мезгілде гипертониялық кризге, қозуға, гиперпирексияға әкелуі мүмкін. Үшциклдік антидепрессанттар симпатомиметикалық әсерін күшейтеді, галотанды бір мезгілде тағайындау қарыншалық аритмияның даму қаупін жоғарылатады. Өз фенилэфриннің альфа-адренокөтермелеуші белсенділігін күшейтетін гуанетидиннің гипотензивті әсерін төмендетеді.

Передозировка аджиколдом в таблетках

Препарат следует принимать только в рекомендуемых дозах.

Симптомы
передозировки обусловлены, как правило, парацетамолом: бледность кожных покровов, анорексия, тошнота, рвота, гепатонекроз, повышение активности «печеночных» трансаминаз, увеличение протромбинового индекса.

Лечение
: промывание желудка с последующим назначением активированного угля, симптоматическая терапия.
Препаратты тек ұсынылған дозада қолдану керек.

Артық дозалану симптомдары
, әдетте парацетамолдан болады: тері жабындарының бозаруы, анорексия, жүрек айну, құсу, гепатонекроз, «бауыр» трансаминазалары белсенділігінің жоғарылауы, протромбин индексінің ұзаруы.

Емі
: асқазанды шаю, одан соң белсенділендірілген көмір тағайындау, симптоматикалық ем.

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Парацетамол
Быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, связывается с белками плазмы крови. Т1/2 в плазме составляет 1-4 часа. Метаболизируется в печени с образованием глюкуронида сульфата парацетамола. Метаболизм осуществляется микросомальной системой энзимов в печени и общим клиренсом. Проникает через плаценту. Продукты глюкоронидации парацетамола обладают гепато- и нефротоксичностью, токсические эффекты развиваются через 1-2 дня. Выводится почками главным образом в виде продуктов конъюгации, менее 5% экскретируется в неизмененном виде.

Фенилэфрина гидрохлорид
После приема внутрь плохо всасывается из желудочно-кишечного тракта. Метаболизируется при участии моноаминоксидазы в стенке кишечника и при «первом прохождении» через печень. Основные пути биотрансформации – это образование сульфатированных производных, что приводит к образованию фенилэфрина 3-О-сульфата и деаминирование. Биодоступность фенилэфрина низкая. После местного применения подвергается системной абсорбции.

Хлорфенирамина малеат
Быстро и полностью всасывается и распределяется в тканях после перорального приема. Около 70% связывается с протеинами плазмы крови.
Время полуэлиминации составляет около 8 часов. Метаболизируется в печени. Медленно абсорбируется из желудочно-кишечного тракта, пика концентрации в плазме достигает через 2,5 - 6 часов после перорального приема. Выделяется с мочой в частично неизменном виде и в виде диметилированных метаболитов. Скорость экскреции зависит от рН мочи.

Кофеин
При пероральном приеме легко абсорбируется, концентрация его достигает пика в интервале от 5 до 90 мин. после приема. Быстро разрушается в клетках организма, проникает через плацентарный и гематоэнцефалический барьер. Приблизительно 17 – 36% связывается с протеинами плазмы крови. В организме взрослого человека быстро метаболизируется в печени с образованием 1- метилуровой кислоты, 1-метилксантина и 7-метилксантина. Основные метаболические продукты деметилирования в организме представляют собой 1,3- и 7-деметилированные формы теобромина, параксантина и теофиллина соответственно. Все три метилированных продукта обнаруживаются в плазме крови. Распределение каждого из деметилированных продуктов в плазме составляет 84% параксантина, 12% теобромина и 4% теофиллина. Каждый из монометилированных продуктов далее подвергается интенсивной биотрансформации. Время полуэлиминаци в плазме в среднем составляет 4,9 часа, с возможным разбросом от 1,9 до 12,2. час. Хорошо всасывается в кишечнике, Т1/2 в плазме составляет 1-4 часа; выделяется почками преимущественно в виде метаболитов. Только около 1% метаболитов кофеина выводится почками в неизмененном виде. Фармакокинетические исследования в неонатальном периоде не проводились.
Парацетамол
Асқазан-ішек жолынан жылдам сіңеді, қан плазмасы ақуыздарымен байланысады. Плазмада Т1/2 1-4 сағатты құрайды. Бауырда парацетамол глюкуронид сульфатын түзе отырып, метаболизденеді. Метаболизмі бауырда энзимдер микросомальді жүйесімен және жалпы клиренспен жүзеге асады. Плацента арқылы өтеді. Парацетамол глюкоронидация өнімдерінің гепато- және нефроуыттылығы бар, уытты әсерлері 1-2 күннен соң дамиды. Бүйрекпен негізінен конъюгация өнімдері түрінде шығарылады, 5% аздауы өзгермеген күйде бөлінеді.

Фенилэфрин гидрохлориді
Ішке қабылдағаннан кейін асқазан-ішек жолынан нашар сіңеді. Ішек қабырғасында моноаминоксидазаның қатысуымен және бауыр арқылы «алғашқы өтуі» кезінде метаболизденеді. Биотрансформацияның негізгі жолдары – бұл сульфатталған туындылар түзуі, бұл 3-О-сульфаты фенилэфринінің түзілуіне және деаминделуіне әкеледі. Фенилэфриннің биожетімділігі төмен. Жергілікті қолданудан кейін жүйелік сіңірілуге ұшырайды.

Хлорфенирамин малеаты
Ішу арқылы қабылдаудан кейін жылдам және толық сіңеді және тіндерге таралады. 70%-ға жуығы қан плазмасы протеиндерімен байланысады.
Жартылай шығарылу уақыты шамамен 8 сағатқа жуық. Бауырда метаболизденеді. Асқазан-ішек жолынан баяу сіңеді, плазмадағы концентрация шыңына ішу арқылы қабылдағаннан кейін 2,5 – 6 сағаттан кейін жетеді. Несеппен ішінара өзгермеген түрде және диметилденген метаболиттер түрінде бөлінеді. Сыртқа шығару жылдамдығы несептің рН-на байланысты.

Кофеин
Ішу арқылы қабылдағаннан кейін жеңіл сіңіріледі, оның концентрациясы қабылдағаннан соң 5-тен 90 мин. дейінгі аралықта шыңына жетеді. Организм жасушаларында жылдам бұзылады, плаценталық және гематоэнцефалдық бөгет арқылы өтеді. Шамамен 17 – 36%-ы қан плазмасы протеиндерімен байланысады. Ересек адам организмінде 1-метилур қышқылы, 1-метилксантин және 7-метилксантин түзе отырып, бауырда жылдам метаболизденеді. Организмдегі деметилденудің негізгі метаболикалық өнімдері сәйкесінше теобромин, параксантин және теофиллиннің 1,3- және 7-деметилденген түрлерін білдіреді. Барлық метилденген өнімнің үшеуі де қан плазмасында анықталған. Деметилденген өнімдердің әрқайсысының таралуы плазмада 84% параксантинді, 12% теобромин мен 4% теофиллинді құрайды. Монометилденген өнімдердің әрқайсысы бұдан әрі қарқынды биотрансформацияға ұшырайды. Плазмадағы жартылай шығарылу уақыты орташа алғанда 4,9 сағатты құрайды, 1,9-дан 12,2. сағатқа дейін ауытқуы мүмкін. Ішекте жақсы сіңеді, плазмада Т1/2 1-4 сағатты құрайды; бүйрекпен негізінен метаболиттер түрінде шығарылады. Кофеин метаболиттерінің 1%-ға жуығы өзгермеген түрде бүйрекпен шығарылады. Неонатальді кезеңде фармакокинетикалық зерттеулер жүргізілген жоқ.

Фармакодинамика

Комбинированный препарат. Парацетамол оказывает жаропонижающее и анальгетическое действие, ингибирует синтез простогландинов и снижает возбудимость центра терморегуляции гипоталамуса. Фенилэфрина гидрохлорид оказывает сосудосуживающее действие, способствуя тем самым устранению заложенности носа и уменьшению выделений из носа. Хлорфенирамина малеат обладает антиаллергическим и противоотечным действием, уменьшает проницаемость сосудов, устраняет отечность и гиперемию слизистой носа, подавляет симптомы аллергического ринита, облегчая дыхание. Кофеин обладает стимулирующим влиянием на центральную нервную систему, что приводит к уменьшению усталости и сонливости, к повышению умственной и физической работоспособности.
Біріктірілген препарат. Парацетамол ыстықты түсіретін және ауыруды басатын әсер береді, простогландиндер синтезін тежейді және гипоталамустың термореттеу орталығы қозғыштығын төмендетеді. Фенилэфрин гидрохлориді тамыр тарылтатын әсер бере отырып, сонысымен мұрынның бітелуін кетіреді және мұрыннан шығатын бөліністердің азаюына ықпал етеді. Хлорфенирамин малеатының аллергияға қарсы және ісінуге қарсы әсері бар, қан тамырлары өткізгіштігін азайтады, мұрын шырышты қабығының ісінуі мен гиперемиясын кетіреді, тыныс алуды жеңілдете отырып, аллергиялық ринит симптомдарын басады. Кофеин орталық жүйке жүйесіне көтермелеуші әсер етеді, сонысымен шаршау мен ұйқышылдықтың азаюына, ақыл-ой және дене еңбегіне қабілеттілікті арттырады.

Упаковка и форма выпуска

По 4 таблетки помещают в контурные ячейковые упаковки из алюминиевой фольги. По одной контурной ячейковой упаковке помещают в картонные конверты с напечатанной инструкцией по применению на государственном и русском языках. По 25 конвертов помещены в картонную пачку.
4 таблеткадан алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамаға салынған. Бір пішінді ұяшықты қаптамадан қолданылуы жөніндегі мемлекеттік және орыс тілдеріндегі басып шығарылған нұсқаулықпен картон конверттерге салынған. 25 конверттен картон пәшкеге салынған.